SE-ATLAS

Zilien-Dyskinesie, primäre Dermatomyositis, juvenile Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Vaskulitis Immundefekt durch CD25-Mangel Immundefekt mit Störung des Komplement-Aktivierungsweg Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt LIG4-Syndrom Primäre Ziliendyskinesie - Retinitis pigmentosa Cryopyrin-assoziiertes periodisches Syndrom Barth-Syndrom JMP-Syndrom Pneumonie, chronische, des Kindesalters Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Granulomatose Ataxia-Teleangiectasia-ähnliche Krankheit Immundefekt, primärer PAPA-Syndrom Sarkoidose Interstitielle Lungenkrankheit, Strahleninduzierte Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen Defekt Tuberkulose Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Immuno-neurologische Krankheit, X-chromosomale Gelbe-Nägel-Syndrom Kombinierter Immundefekt durch IL21R-Mangel Castleman-Krankheit des Kindesalters Skelettdysplasie mit verkürzten Extremitäten und schwerem kombinierten Immundefekt Panbronchiolitis, diffuse Behçet-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DOCK8-Mangel Komplement-Komponente 3-Mangel Pneumonie, interstitielle, unspezifische Asbestintoxifikation Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12RB1-Defekt Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IFN-gamma-R2-Defekt Lungenfibrose, idiopathische Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale CANDLE-Syndrom Defekt der schweren Immunglobulinkette Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Riesenzell-Arteriitis Genetische Prädisposition für Infektionen durch spezifische Pathogene Bloom-Syndrom Kälte-Urtikaria, familiäre Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten IL12B-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, durch LCK-Mangel Mischkollagenose Neutrophiles Immundefekt-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom Vici-Syndrom Lymphangioleiomyomatose Shwachman-Diamond-Syndrom Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Say-Barber-Miller-Syndrom Suszeptibilität für Bakterieninfektion durch TLR Signalweg-Defizienz Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Papillon-Lefèvre-Syndrom Myeloperoxidase-Mangel Beryllium-Krankheit, chronische Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Gesichtsdysmorphie-Immundefekt-Livedo-Kleinwuchs-Syndrom Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz CREST-Syndrom Hajdu-Cheney-Syndrom T-Zell-Immundefekt mit Thymusaplasie Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Primäre interstitielle Lungenkrankheit des Erwachsenen Dyskeratosis congenita Schweres akutes respiratorisches Syndrom Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt Immundefekt, kombinierter schwerer, durch DCLRE1C-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Gamma-Ketten-Defekt, T- B+ Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz Immundefekt, kombinierter schwerer, durch Adenosin-Desaminase-Mangel Polymyositis, juvenile Frühgeborenen-Apnoe Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Immundefekt, kombinierter, mit Granulomatose Agammaglobulinämie-Mikrozephalie-Kraniosynostose-schwere Dermatitis-Syndrom Autoimmun-lymphoproliferative Krankheit vom Typ Dianzani Glykogenose, interstitielle pulmonale Lungenfibrose - Immundefekt - Gonadendysgenesie Plötzlicher Kindstod - Hodendysgenesie Interstitielle Lungenkrankheit Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom mit rezidivierenden Infekten Kawasaki-Krankheit Asplenie, familiäre isolierte, kongenitale Mikrolithiasis, alveoläre pulmonale Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, des Erwachsenen , mit assoziierter systemischer Krankheit Takayasu-Arteriitis Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie Pneumokoniose Hyperplasie, lymphoide pulmonale noduläre Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-rezessive, durch G6PC3-Mangel Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Rekurrente Infektionen durch spezifischen Granulamangel Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Vaskulitis, postinfektiöse Pearson-Syndrom Langerhans-Zell-Histiozytose des Erwachsenen Pneumonie, interstitielle, akute Aktivierendes PIK3-delta-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit im Kindes- und Erwachsenenalter mit assoziierter Bindegewebsstörung Papillomatose, rekurrente respiratorische Arthritis, reaktive Immundefekt durch klassischen Komponentenmangel des Komplementsystems Bronchiektasie, idiopathische Pneumonie, interstitielle, lymphoide Akute neonatale Atemnot durch SP-B-Mangel Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R1-Defekt Herpes-simplex-Enzephalitis Pneumonie, eosinophile idiopathische Respiratorische Bronchiolitis mit interstitieller Lungenerkrankung Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Deletion 22q11 Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CARD11-Mangel Immundefekt durch Komplementdefekt bei Störung einer späten Komponente Immundefekt durch MASP-2-Mangel Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partielle STAT1-Defizienz Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+ infolge JAK3-Mangel Immundefekt, kombinierter schwerer, T- B+, durch IL-7Ralpha-Mangel Immundefekt durch MHC Klasse II-Expressionsdefekt Nijmegen-Breakage-Syndrom-ähnliche Krankheit Fasziitis, eosinophile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Autosomal-dominante Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IFN-gamma-R2-Defekt Epidermodysplasia verruciformis Muckle-Wells-Syndrom Siegler-Brewer-Carey-Syndrom PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Chédiak-Higashi-Syndrom Agammaglobulinämie, isolierte Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8-Defekt T-B- severe combined immunodeficiency Other immunodeficiency syndromes due to defects in innate immunity Unspecified juvenile idiopathic arthritis Omenn syndrome Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD45 deficiency Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis with anti-nuclear antibodies Rheumatoid factor-negative juvenile idiopathic arthritis without anti-nuclear antibodies Immunodeficiency due to ficolin3 deficiency Syndromic agammaglobulinemia T-B+ severe combined immunodeficiency Interstitial lung disease-nephrotic syndrome-epidermolysis bullosa syndrome T-B+ severe combined immunodeficiency due to CD3delta/CD3epsilon/CD3zeta Combined immunodeficiency due to STK4 deficiency Familial spontaneous pneumothorax Cartilage-hair hypoplasia Roifman syndrome Cystic fibrosis Autoimmune enteropathy and endocrinopathy-susceptibility to chronic infections syndrome Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Combined immunodeficiency due to ORAI1 deficiency X-linked severe congenital neutropenia Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency Diffuse alveolar hemorrhage Autoimmune polyendocrinopathy type 1 Hereditary periodic fever syndrome Microscopic polyangiitis X-linked mendelian susceptibility to mycobacterial diseases Kostmann syndrome NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome Relapsing polychondritis Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Severe congenital neutropenia Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency X-linked agammaglobulinemia Specific antibody deficiency with normal immunoglobulin concentrations and normal numbers of B cells Blau syndrome Autoinflammatory syndrome with immune deficiency Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Combined immunodeficiency with facio-oculo-skeletal anomalies Periodic fever syndrome of childhood Deficiency in anterior pituitary function-variable immunodeficiency syndrome Autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation Severe combined immunodeficiency due to complete RAG1/2 deficiency Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Immunodeficiency with factor I anomaly Cohen syndrome Schimke immuno-osseous dysplasia Immunodeficiency due to absence of thymus Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar structure disorder Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR1 deficiency Acute lung injury Interstitial lung disease specific to childhood Alpha-1-antitrypsin deficiency Laron syndrome with immunodeficiency 16q24.1 microdeletion syndrome Young syndrome Primary interstitial lung disease in childhood and adulthood due to alveolar vascular disorder Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood Rare systemic or rheumatological disease of childhood Adult acute respiratory distress syndrome Syndrome with combined immunodeficiency Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity Immunodeficiency with factor H anomaly Autoimmune pulmonary alveolar proteinosis Unclassified autoinflammatory syndrome of childhood Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immunodeficiency House allergic alveolitis Primary interstitial lung disease specific to childhood Farmer's lung disease Occupational allergic alveolitis Familial Mediterranean fever Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Hyper-IgE syndrome Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood Pigeon-breeder lung disease Infantile onset panniculitis with uveitis and systemic granulomatosis Granulomatous autoinflammatory syndrome of childhood Primary interstitial lung disease specific to childhood due to alveolar structure disorder Recurrent Neisseria infections due to factor D deficiency Lichtenstein syndrome Infant acute respiratory distress syndrome Common variable immunodeficiency Allergic bronchopulmonary aspergillosis Gorham-Stout disease Susceptibility to infection due to TYK2 deficiency Secondary interstitial lung disease in childhood and adulthood associated with a systemic disease Cryptogenic organizing pneumonia Severe combined immunodeficiency FADD-related immunodeficiency Hereditary pulmonary alveolar proteinosis Tracheobronchopathia osteochondroplastica Mekonium-Aspirationssyndrom Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung Perikarditis, idiopathische rekurrente Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Retikuläre Dysgenesie Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Apnoe, infantile Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel Immundefekt mit Isotypen- oder Leichtketten-Mangel und normaler Anzahl B-Zellen Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen Purin-Nukleosid-Phosphorylase-Mangel Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase-4-Mangel Immunoglobulin A-Vaskulitis Mischkollagenose, überlappende Unerklärliches periodisches Fierbersyndrom der Kindheit WHIM-Syndrom Immundysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, X-chromosomales Dysplasie, alveolar-kapilläre, kongenitale IgM-Mangel, selektiver Granulomatose mit Polyangiitis Spondyloenchondrodysplasie Sonstige Immundefekt-Syndrome mit vorwiegendem Antikörper-Defekt DNA-Reparaturdefekt, ungleich kombinierter B- und T-Zell-Immundefekt Interstitielle Lungenkrankheit durch alveoläre Vaskulationsstörungen, primäre spezifische, der Kindheit Langerhans-Zell-Histiozytose des Kindes/Erwachsenen Seltene systemische Krankheit des Kindes Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen Immundefekt durch MHC Klasse I-Expressionsdefekt ICF-Syndrom Osteoporose, idiopathische juvenile T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter Immundefekt mit starker Reduktion von Serum-IgG und Serum-IgA bei normalem/erhöhtem IgM-Level und normaler Anzahl B-Zellen CD4-Lymphozytopenie, idiopathische CINCA-Syndrom Chylothorax, kongenitale Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndrom PFAPA-Syndrom Wiskott-Aldrich-Syndrom Cernunnos/XLF-Mangel Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom Seltene Vaskulitis des Kindes Agammaglobulinämie Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom Dysplasie, immuno-ossäre Lungenfibrose - Leberhyperplasie - Knochenmarkhypoplasie Immundefekt, kombinierter, durch CD3-gamma-Mangel Lungen-Hämosiderose, sekundäre Arthritis, idiopathische juvenile Immundefekt-Syndrom mit Autoimmunität Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive Immundefekt, kombinierter schwerer, durch CORO1A-Mangel Rezidivierende Infekte-Myelofibrose-Nephromegalie-Syndrom Vaskulitis, Medikamenten-induzierte Lungen-Kapillaritis, isolierte Immundefekt, kombinierter, durch ZAP70-Mangel Poikilodermie mit Neutropenie Pneumonie, nekrotisierende, Staphylokokken-induzierte Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen Lungen-Hämosiderose, idiopathische Zwerchfellhernie, kongenitale Neutropenie, zyklische Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion Lymphoproliferatives Syndrom Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung T-Zell-Immundefekt mit Epidermodysplasia verruciformis Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Schwere rekurrente Infektionen mit neutrophiler Dysfunktion Panzytopenie durch IKZF1-Genmutationen Hypersensitivitätspneumonie Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Pneumonie, interstitielle, idiopathische Vaskulitis, unklassifizierte Immundefekt, X-chromosomaler, mit Magnesium-Defekt, Epstein-Barr-Virus-Infektion und Neoplasie Neutropenie - Monozytopenie - Schwerhörigkeit Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch Defekt des CRAC-Kanals Erhöhte Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8alpha-Defizienz Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Ataxia-Teleangiectasia Majeed-Syndrom Sekundäre interstitielle Lungenkrankheit des Kindes/Erwachsenen mit assoziierter systemischer Vaskultits Neutropenie, konstitutionelle Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter systemischer Krankheit Properdin-Mangel Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran Autosomal-rezessive Suszeptibilität für Mykobakteriosen durch kompletten Defekt Cogan-Syndrom Immundefekt, kombinierter, durch partiellen RAG1-Mangel Leukozytenadhäsionsdefekt Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Agammaglobulinämie, autosomal-rezessive Desquamative interstitielle Pneumonie Primärer Immundefekt mit Mangel der natürlichen Killerzellen und Nebenniereninsuffizienz Interstitielle Lungenkrankheit, Substanz- oder Strahleninduzierte Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems Schwere Dermatitis-multiple Allergien-metabolischer Verlust-Syndrom Immundefekt, kombinierter schwerer, durch FOXN1-Defizienz RAS-assoziierte autoimmun-lymphoproliferative Krankheit Interstitielle Lungenkrankheit, sekundäre, spezifische, der Kindheit , mit assoziierter Bindegewebskrankheit Candidose, chronische mukokutane Granulomatose, chronische Sweet-Syndrom Monozytopenie mit erhöhter Infektionsanfälligkeit Dermatomyositis Sklerodermie